Moderna, Merck-ийн хувь хүний онцлогт mRNA хавдрын вакцин сүүлчийн шатанд амжилт үзүүлж анхаарал татав

Moderna, Merck хоёрын хувь хүнд тохируулсан mRNA хавдрын вакцин меланома өвчний сүүлчийн шатны туршилтад тархалтын эрсдэлийг бууруулсан нь салбарын анхаарлын төвд орлоо. Вакциныг Merck-ийн дархлааг дэмжигч Keytruda эмтэй хавсруулан туршсан бөгөөд дан эмчилгээтэй харьцуулахад илүү үр дүн ажиглагдсан гэж мэдээлэв. Мэс заслын дараах mRNA хавдрын вакцины сүүлчийн шатны туршилтаас гарч буй анхны эерэг үр дүн хэмээн онцолсон байна.

Энэ ахиц нь хавдрын эмчилгээ хувь хүнд нийцсэн хэлбэр рүү илүү эрчимтэй шилжиж буйн дохио болж байна. mRNA технологи цар тахлын үеийн вакцинуудаар өргөн танигдсан ч хавдарт ашиглах оролдлогууд нь олон жилийн турш судалгааны гол чиглэл байсаар ирсэн. Энэ удаад меланома дээрх үр дүн нь вакциныг эмчилгээний бусад тулгуур аргуудтай, ялангуяа дархлааны эмчилгээтэй хослуулах боломжийг илүү тодорхой харууллаа.

Мэдээлэл гарсны дараа Moderna-ийн хувьцааны ханш 160 хувиар өссөн нь хөрөнгө оруулагчид энэ төрлийн бүтээгдэхүүний арилжааны боломж, зохицуулагчдын дараагийн алхмуудыг өндөр хүлээлттэй ажиглаж байгааг илтгэнэ. Үүнтэй зэрэгцэн Moderna, Merck болон бусад компаниуд уушги, хөх, нойр булчирхайн хавдарт ижил төстэй аргуудыг туршиж байгаа нь өрсөлдөөн эрчимжих зураглалыг давхар тодруулж байна. Өөрөөр хэлбэл, меланомын үр дүн нэг бүтээгдэхүүний амжилтаас цааш, бүхэлдээ хавдрын дархлаа эмчилгээний хөгжлийн чиглэлд хамаатай дохио болж байна.

Зохицуулагч байгууллагаас зөвшөөрөл гарах эсэх нь дараагийн гол шалгуур. Moderna-ийн ерөнхийлөгч Стивен Хоге зохицуулагч байгууллага зөвшөөрвөл мянга мянган өвчтөн ирэх жилээс үр дүнг нь үзнэ гэж хэлсэн байна. Зөвшөөрөл гарвал хүртээмж нэмэгдэхийн зэрэгцээ компанийн хамтын ажиллагаа, үйлдвэрлэл, нийлүүлэлтийн чадамж, эмнэлзүйн хэрэгжилт зэрэг олон асуудал зэрэг хөдөлж эхлэхээр байна.

Салбарын зүгээс ч энэ үр дүнг зөвхөн нэг удаагийн амжилт гэж үзэхээс илүү “дараагийн шат”-ны эхлэл гэж тайлбарлаж байна. Хорт хавдрын дархлалын эмчилгээний Паркер хүрээлэнгийн гүйцэтгэх захирал Карен Кнудсен үүнийг дархлааны эмчилгээний дараагийн шат руу хөтөлсөн амжилттай эхлэл гэж хэлжээ. Туршилтын эерэг үр дүн нь mRNA-ийн хувь хүнд тохируулсан аргачлал дархлааны эмчилгээтэй илүү нарийн хослол үүсгэж чадна гэсэн хүлээлтийг нэмэгдүүлж, цаашдын судалгаа, хөрөнгө оруулалтын урсгалыг сэргээх магадлалтай.

Энэ мэдээллийг Reuters уламжилсан бөгөөд одоо зах зээл, эрдэм шинжилгээний орчин болон эмнэлгийн практик талбар дээр “дараагийн алхам” юу байх вэ гэдэг асуулт илүү нягт тавигдаж байна. Зөвшөөрлийн шийдвэр гарвал хувь хүнд тохируулсан хавдрын вакцин гэсэн ойлголт зарим өвчтөнд бодит сонголт болж эхлэх төлөвтэй. Харин түүнээс өмнө туршилтын үр дүн, хэрэгжилтийн бодит нөхцөл, үйлдвэрлэлийн боломж зэрэг нь илүү өргөн хүрээнд анхаарал татсаар байх нь тодорхой байна.