Хавдар дахих эрсдэлийг 42%-аар бууруулсан вакцин яагаад “Moderna”-ийн хувьцааны ханшийг өсгөөгүй вэ?

АНУ-ын биотехнологийн “Moderna” компанийн хувьцааны ханш пүрэв гарагийн арилжааны үеэр 25 хүртэл хувиар буурсан ч хорт хавдрын эсрэг вакцины туршилтын дэлгэрэнгүй үр дүн нийтлэгдсэний дараа алдагдлынхаа тодорхой хэсгийг нөхсөн байна.

Хувьцааны ханш огцом савлахад “Moderna” болон эм үйлдвэрлэгч “Merck” компанийн хамтран хөгжүүлж буй хорт хавдрын вакцины туршилтын мэдээлэл албан ёсны танилцуулгаас өмнө зах зээлд тархсан нь нөлөөлсөн аж.

Харин туршилтын дэлгэрэнгүй үр дүн гарснаар вакцины үр нөлөөний талаарх мэдээлэл тодорхой болж, хөрөнгө оруулагчдын анхны болгоомжлол тодорхой хэмжээнд буурсан байна.

Хавдар дахих эсвэл нас барах эрсдэл 42 хувиар буурчээ “Moderna”-ийн хөгжүүлж буй “Intismeran autogene” нь өвчтөн бүрийн хавдрын генетикийн онцлогт тохируулан боловсруулдаг, mRNA технологид суурилсан эмчилгээний вакцин юм.

Тус вакциныг “Merck”-ийн дархлаа эмчилгээний “Keytruda” эмтэй хослуулан хэрэглэж, меланома буюу арьсны хорт хавдартай өвчтөнүүдэд үзүүлэх үр нөлөөг судалжээ.

Хосолсон эмчилгээ нь зөвхөн “Keytruda” хэрэглэсэн бүлэгтэй харьцуулахад хавдар дахих эсвэл өвчтөн нас барах харьцангуй эрсдэлийг 42 хувиар бууруулсан байна.

Мөн хавдар биеийн бусад эрхтэнд тархах эсвэл нас барах харьцангуй эрсдэл 38 хувиар буурсан гэж мэдээлжээ.

Вакциныг өвчтөн бүрд тусгайлан үйлдвэрлэдэг Уламжлалт урьдчилан сэргийлэх вакцинаас ялгаатай нь “Intismeran autogene” нь хорт хавдартай гэж оношлогдсон өвчтөний дархлааны тогтолцоог хавдрын эсрэг идэвхжүүлэх зорилготой эмчилгээний бүтээгдэхүүн юм.

Вакциныг боловсруулахдаа өвчтөний хавдрын эдээс авсан мэдээлэлд үндэслэн хавдрын өвөрмөц шинжүүдийг тодорхойлж, тэдгээрийг дархлааны тогтолцоонд танихад туслах mRNA дарааллыг бүтээдэг. Одоогоор нэг өвчтөнд зориулсан вакциныг үйлдвэрлэхэд зургаан долоо хоног орчим хугацаа шаардлагатай аж.

“Merck”-ийн гүйцэтгэх захирал Роберт Дэвис үйлдвэрлэлийн хугацааг цаашид богиносгох боломжтойг дурджээ.

Энэ нь өвчтөнүүдэд эмчилгээг цаг алдалгүй хүргэхээс гадна цаашдын үйлдвэрлэлийн хүчин чадал, зардал болон хүртээмжид нөлөөлөх боломжтой.

Туршилтын дэлгэрэнгүй үр дүнг хавдар судлалын хурлаар танилцуулна Компаниуд туршилтын дэлгэрэнгүй мэдээллийг Европын эмнэлзүйн хавдар судлалын нийгэмлэгийн (ESMO) хурлаар танилцуулахаар төлөвлөжээ. Энэхүү мэдээлэл нь эмчилгээний үр нөлөө, аюулгүй байдал, өвчтөнүүдийн дэд бүлгүүдэд гарсан үр дүн болон цаашдын судалгааны чиглэлийг үнэлэхэд чухал ач холбогдолтой.

Гэхдээ туршилтын эерэг үзүүлэлт нь вакциныг зохицуулах байгууллагууд хэрэглэхийг зөвшөөрсөн гэсэн үг биш юм. Бүтээгдэхүүнийг зах зээлд нэвтрүүлэхийн өмнө эмнэлзүйн нотолгоо, аюулгүй байдал болон үйлдвэрлэлийн шаардлагыг холбогдох байгууллагууд үнэлэх ёстой.

“Moderna”-ийн хувьд уг вакцин нь COVID-19-ийн эсрэг вакцинаас гадна шинэ бүтээгдэхүүний багцаа өргөжүүлэх боломжтой төслүүдийн нэг хэвээр байна.