Сенаторууд эмийн туршилтын бооцооллын гэрээнүүдэд хяналт шаардав

Сенаторууд Анжела Алсбрукс, Рон Уайден нар лхагва гарагт захидал илгээж, эмнэлзүйн эмийн туршилт болон Хүнс, эмийн захиргааны зөвшөөрөлтэй холбоотой бооцооллын гэрээнүүдэд хяналт тавихыг шаардлаа. Тэд ийм гэрээнүүд өвчтөнүүдийн шийдвэрт нөлөөлөхөөс гадна судлаачид, зохицуулагчдын дотоод мэдээллийг ашиглах эрсдэлтэй гэж анхааруулсан байна. Сенаторууд Эрүүл мэнд, хүний үйлчилгээний яам, Хүнс, эмийн захиргаа болон Үндэсний эрүүл мэндийн хүрээлэнгээс яамны ажилтнуудын оролцоо, холбогдох платформуудтай харилцсан бүх мэдээллийг гаргуулахыг хүсжээ. Тэдний үзэж буйгаар, эмийн амжилтад бооцоо тавих хэлбэрийн зах зээл нь өвчтөн, шинжлэх ухааны үйл явцын бүрэн бүтэн байдалд шууд эрсдэл учруулж болзошгүй байна.

Калши болон Полимаркет эмнэлзүйн эмийн туршилт, мөн эмийг зөвшөөрөх эсэхтэй холбоотой гэрээг санал болгож байна. Полимаркетийн холбогдох зах зээлүүдийг зөвхөн АНУ-д зохицуулалтгүй олон улсын биржээс нь олж болно. Харин Калши долдугаар сард зах зээлээ эхлүүлэхдээ зөвхөн туршилтын сүүлийн шатыг хамруулж, оролцогчдыг элсүүлэх ажиллагаа дууссаны дараа гэрээ бүртгэнэ гэж мэдэгдсэн. Ингэснээр хоёр платформын санал болгож буй зах зээлүүд эмийн хөгжлийн явц, туршилтын үр дүн болон зохицуулалтын шийдвэртэй холбоотой мэдээллийг арилжаалах боломж нээж байна.

Алсбрукс, Уайден нар эм, туршилтын амжилтад бооцоо тавих нь шинжлэх ухааны үйл явцыг алдагдуулж, судлаачдад буруу хөшүүрэг бий болгож болзошгүй гэж мэдэгдэв. Мөн ийм гэрээнүүд туршилтад оролцож буй хүмүүсийг эрүүл мэндийн шийдвэрээ гаргахдаа санхүүгийн ашиг сонирхлыг харгалзахад хүргэж болзошгүйг тэд онцолжээ. Судлаачид болон зохицуулагчид дотоод мэдээлэл ашиглах боломжтой бол зах зээлд оролцогчдын хоорондын мэдээллийн зөрүү нэмэгдэнэ гэж сенаторууд үзэж байна. Үүний улмаас оролцогчдод хохирол учирч, олон америк хүнд аюултай үр дагавар авчирч болзошгүй гэж тэд анхааруулсан байна.

Сенаторууд эмийн хөгжлийн үйл явцын бүрэн бүтэн байдлыг хамгаалах, олон нийтийн итгэлийг хадгалах үүрэг дээр зохицуулагч байгууллагуудын анхаарлыг төвлөрүүлжээ. Тэдний захидалд Эрүүл мэнд, хүний үйлчилгээний яам, Хүнс, эмийн захиргаа болон Үндэсний эрүүл мэндийн хүрээлэн энэ асуудалд хяналт тавих шаардлагатайг дурдсан байна. Эмийн туршилт болон зөвшөөрлийн шийдвэр нь өвчтөнүүд, судлаачид, зохицуулагчдын оролцоотой шинжлэх ухааны үйл явцад тулгуурладаг тул уг үйл явцад зах зээлийн бооцоо нөлөөлөх эсэх нь гол маргаан болж байна. Энэ нь эмийн хөгжлийн мэдээлэлд суурилсан арилжааны хөшүүргийг зохицуулах асуудлыг дахин хэлэлцэхэд хүргэж болзошгүй юм.

Калшигийн гүйцэтгэх захирал Тарек Мансур эмийн хөгжил дэлхийн хамгийн чухал бөгөөд мэдээлэл хамгийн хомс салбаруудын нэг гэж мэдэгдэв. Түүний тайлбарласнаар эм урагшлах эсэхийг тодорхойлдог мэдээлэл ихэвчлэн хэрэгтэй хүмүүстээ хаалттай байдаг бөгөөд Калши уг мэдээллийг ил болгох зорилготой байна. Гэвч сенаторуудын тавьж буй асуудал нь мэдээллийг ил тод болгох зорилгоос гадна түүнийг ямар хэлбэрээр, хэн ашиглах боломжтой болохтой холбоотой юм. Иймээс яамны ажилтнуудын оролцоо, платформуудтай харилцсан мэдээллийг шалгах шаардлага нь өвчтөнүүдийн хамгаалалт болон шинжлэх ухааны итгэлцлийг хадгалах өргөн хүрээний хяналтын асуудал болж байна.