Genmab-ын хорт хавдрын эмчилгээний амжилт өмчлөлөө нэмэгдүүлэх стратегид түлхэц өглөө

Genmab-ын хувьцаа сүүлийн гурван сарын хугацаанд хоёр дахин өсөж, өнгөрсөн долоо хоногт 48 хувиар нэмэгдэн, нэг өдөрт 29 хувийн өсөлт үзүүлжээ. Энэ өсөлт нь тус компанийн хорт хавдрын эмчилгээний гол нэр дэвшигчидтэй холбоотой эмнэлзүйн туршилтын үр дүн хөрөнгө оруулагчдын анхаарлыг эрчимтэй татсаныг харуулж байна. Аравдугаар сард гурван III шатны туршилт амжилттай болж, Genmab эмүүдийнхээ орлогоос илүү ихийг өөртөө хадгалах стратегийнхээ үндэслэлийг бэхжүүлэв. Компанийн хувьд энэ нь зөвхөн эмчилгээний үр дүн төдийгүй, эмийн өмчлөл болон арилжааны өгөөжийг өөр дээрээ төвлөрүүлэх төлөвлөгөө нь зах зээлд илүү тодорхой болж буйг илтгэж байна.

Аравдугаар сарын 28-нд зарласан туршилтын дүнгээр Genmab-ын petosemtamab-ыг Merck-ийн Keytruda-тай хослуулан хэрэглэхэд Keytruda-г дангаар хэрэглэснээс нас барах эрсдэл 50 хувиар буурчээ. Энэ үр дүн нь эмчилгээний хослолыг цаашид хөгжүүлэх боломжид анхаарал хандуулахад хүргэсэн бөгөөд хувьцааны огцом өсөлтийн гол шалтгаануудын нэг болсон байна. Үүний зэрэгцээ Rina-S нь өндгөвчний хорт хавдрын III шатны туршилтаар өвчин даамжрах буюу нас барах эрсдэлийг 71 хувиар бууруулжээ. AbbVie-тэй хамтран хөгжүүлсэн Epkinly мөн эмчилгээ хийлгээгүй том В эсийн сарнисан лимфомын үед эрсдэлийг 51 хувиар бууруулсан байна.

Genmab petosemtamab-ыг Merus-ийг 8 тэрбум ам.доллараар худалдан авах замаар эзэмшсэн бол Rina-S-ийг ProfoundBio-ийг 1.8 тэрбум ам.доллараар худалдан авах замаар өөрийн болгожээ. Ийнхүү компани өмнө нь хамтын ажиллагаа болон түншлэлийн загвараар хөгжүүлж ирсэн эмүүдийнхээ өмчлөлийг нэмэгдүүлэх чиглэлд тодорхой алхам хийсэн байна. Тус компани одоо тэргүүлэх гурван эмийн нэр дэвшигчээрээ 15 III шатны туршилт явуулж байгаа бөгөөд эдгээр ажлын цар хүрээ нь эмүүдийг зах зээлд хүргэх дараагийн үеийн зардал, хариуцлагыг нэмэгдүүлнэ. Клиник туршилт, зөвшөөрөл, борлуулалтын зардал болон үүнтэй холбоотой эрсдэлийг Genmab илүү ихээр өөрөө үүрэх шаардлагатай болно.

Ян ван де Винкел Genmab-ын дийлэнх өмчлөлтэй эмүүдийг 2030-аад онд 500 мянга орчим өвчтөнд хүргэхээр төлөвлөж байгаагаа илэрхийлжээ. Тэрээр “Энэ бол цоо шинэ эрин үе” хэмээн хэлээд, “Эдгээр эмүүд шинэ жишиг тогтоох боломжтой” гэжээ. Мөн Genmab “Одооноос шинэ эмүүдийн өмчлөлийг улам ихээр өөртөө хадгална” гэсэн байр суурийг илэрхийлсэн байна. Энэ хандлага нь эмийн хөгжүүлэлтээс бий болох орлого, шийдвэр гаргалт, зах зээлд нэвтрүүлэх үйл явцад тус компанийн оролцоог өмнөхөөс нь нэмэгдүүлэх зорилготой.

“Манай загвар баталгаажиж, бүрэлдэн тогтож эхэлж байна” гэж Ян ван де Винкел хэлжээ. Түүний үзэж байгаагаар зах зээл эцэст нь энэ загварыг ойлгож эхэлж байгаа бөгөөд хувьцааны өсөлт нь уг үнэлгээ өөрчлөгдөж буйн нэг илрэл болж байна. Гэхдээ өмчлөл нэмэгдэхийн хэрээр Genmab эмийн хөгжүүлэлтийн үр дүнгээс гадна туршилт, зөвшөөрөл, борлуулалтын шат бүрийн санхүүгийн дарамт болон эрсдэлийг хариуцах болно. Одоогийн амжилтууд нь тус компанийн стратегид түлхэц өгсөн ч цаашдын өгөөж нь эмүүдийг хөгжүүлж, зөвшөөрөл авч, төлөвлөсөн өвчтөнүүдэд хүргэх чадвараас шалтгаална.